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洁净服用抽真空包装密封性的有效监测方案

  摘要:用于包装清洗后干净服的抽真空包装应具有极其优良的密封性,以包管干净服不受污染并在袋内实现有效无菌化。本文以检测用于医用干净服的抽真空包装的密封性测试过程为例,介绍干净服在清洗后所使用的软包装的密封性的有效检测方式,并经由对试验过程及试验道理、设备参数的描述,为相关行业验证干净服用抽真空包装的密封性供给参考。

  环节词:干净服、抽气包装、真空包装、负压法、密封性、泄露、密封试验仪

  1、意义

  干净服也称为无菌服、无尘服,采用专用材料经特别工艺缝制而成,具有优良的防尘防静电机能,首要用于制药、医学、食品、电子、生物工程、周详仪器等行业范畴。干净服质量监管环节中主要的即为清洗及包装。在颠末严厉的清洗、烘干操作后,无菌服应装入干净的聚酯或尼龙袋内,并进行真空抽气塑封。所采用的抽真空包装每每为无菌包装,袋内涵抽气后需连结优异的密封性,实现有效灭菌并防止被污染。是以,干净服清洗后所用的真空包装的密封机能尤为主要,是直接影响无菌性的主要身分,应连结极高的密封性且无任何渗透现象发生。

  

洁净服用抽真空包装密封性的有效监测方案

  图1 干净服及其清洗后所用包装

  2、检测依据

  本文遵循GB/T 15171-1994《软包装件密封机能试验方式》尺度中所要求的负压法道理对干净服所使用的抽真空包装进行密封性测试。

  3、检测样品

  本文以医用干净服为待测试样品,在-90kPa压力下对其进行密封性测试。

  4、试验设备

  常采用密封试验仪测试软塑包装件(例如包装袋、塑料盒等)的密封机能。本文采用的检测设备为Labthink兰光MFY-01密封试验仪,该设备由济南兰光机电手艺有限公司自立研发制造。

洁净服用抽真空包装密封性的有效监测方案

  图2 MFY-01密封试验仪

  4.1测试道理

  采用负压法道理的设备进行制品包装密封性测试,即将制品包装放入装有蒸馏水的密封罐内,再采用真空泵对罐内抽真空,包管罐内负压值逐渐增大,制品包装逐渐膨胀,在达到必然负压值时,如显现泄露部位(即密封性差),则包装内部的气体则在压力差的感化下沿密封较差处从样品内部向外溢出,经由调查处于水中的样品外观是否有一连气泡发生或在释放真空后样品外形恢复情形,确定其密封机能。

  4.2设备参数

  真空度的掌握局限为0 ~ -90 KPa,测试精度为1级;真空室的有效尺寸包罗270 mm(直径) × 210 mm(高度)、360 mm(直径) × 585 mm(高度)、460 mm(直径) × 330 mm(高度)三种类型可供选择;系统采用数字预置试验真空度及真空连结时间,确保测试数据的正确性;主动恒压补气进一步确保测试可以在预设的真空前提下进行;专业软件撑持主动反吹卸载和主动竣事试验的功能,确保试验过程的顺利进行。

  4.3适用局限

  本设备适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等包装件的密封性试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封机能测试。该设备合适GB/T 15171、ASTM D3078等国度和国际尺度。

  5、试验过程

  (1)将待测的抽真空包装袋样品浸没于设备密封罐的水中,盖上密封盖。

  (2)设置真空度为-90kPa、保压时间30s,打开真空泵,按设备面板上的起头键,试验起头。

  (3)察看在抽真空或保压过程中,试样外观是否有连气儿气泡发生。

  6、试验后果

  本文共检测了3个干净服用包装袋试样的密封机能,试验效果均显示为-90kPa下未发生漏气。

  7、结论

  用于包装清洗后干净服的抽真空包装袋的密封性是影响干净服无菌结果的主要身分。本文经由采用MFY-01密封试验仪测试医用干净服所使用的包装袋密封性,进一步介绍了干净服用抽真空包装袋密封性监测的有效方式,试验过程简捷,设备易于操作。Labthink兰光始终致力于为全球客户供给专业的包装检测设备与贴心的包装检测办事,涉及的办事局限涵盖了食品、药品、日化用品、医疗器械、电子制造等多个行业范畴。

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